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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

新余固定panel实体瘤MRD基因检测

临床应用

本产品采用微小残留病灶(MRD)相关的肿瘤驱动基因(120基因)固定化panel进行ctDNA-MRD检测分析,用于动态监测实体瘤根进行治疗术后患者肿瘤分子异常状态,评估治疗后复发风险,同步解析靶向用药、免疫治疗、同源重组修复通路(HRR)基因、化疗敏感性,协助临床提供精准的后续治疗方案,帮助患者降低复发风险

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

11000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测主要针对哪些类型的肿瘤?
该检测适用于常见的实体瘤,如肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌等。其涵盖的120个基因panel是针对泛实体瘤的驱动基因设计的,具有广泛的适用性。
可以预约护士上门抽血吗?怎么收费?
在新余市部分区域可以提供上门采样服务,具体能否预约以及是否产生额外的上门服务费,需要您在预约时与客服详细确认。
我看到价格是11000,如果我在新余的医院做,医院会不会再加收一笔费用?
您好,这是一个需要确认的重要细节。11000元通常是检测服务提供方的标准定价。若通过医院渠道进行,部分医院可能会收取额外的样本采集费、服务费或管理费。建议您在新余的医院咨询时,明确询问总费用是否包含医院的所有收费项,避免产生预期外的支出。
我爸年纪大,行动不便,在新余能上门抽血吗?
在新余,我们通常与合作的专业采血机构提供服务,可以预约护士上门采血,具体安排和是否产生额外费用,需要您联系我们的新余本地服务顾问进行确认和预约。
如果我在新余采样,样本是送到哪里检测?
无论您在何处采样,所有样本都会统一冷链运输至我们位于中心城市的标准化实验室进行集中检测和分析,确保检测流程与质量的统一性。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分4.8)

周** 已验证 肺癌家属

报告出得比预计晚了一天,虽然客服提前发消息解释了是质控复核需要更多时间,但等待的那天还是有点心焦。好在报告质量没问题,解读也很清晰。

机构回复

非常理解您等待时焦急的心情。我们坚持对每一份报告进行严格质控,偶尔因此导致延迟,敬请谅解。感谢您对我们质量的信任与耐心。

2026-04-2854人觉得有用
唐** 已验证 肠癌患者

我是主治医生推荐来的,流程整体顺畅。特别点赞一下报告查询方式,除了公众号推送,还支持用检测时登记的手机号直接登录官网下载PDF版,我自己备份和打印给医生看都很方便,不用到处找链接。

机构回复

您的点赞我们收到了!提供多渠道、便捷的报告获取方式,是为了适应不同用户的使用习惯。PDF报告也方便您归档和多次使用。感谢您的建议与支持!

2026-04-2646人觉得有用
何** 已验证 肺癌家属

报告内容很专业,速度也符合预期。就是价格不便宜,而且报告里有些图表和术语,对于我们普通患者来说,自己看懂有点费力。虽然客服后来做了电话解读,但如果报告本身能更直观一些就更好了。

机构回复

感谢您的真实反馈。关于成本,我们致力于通过技术创新和流程优化,在未来提供更高性价比的服务。报告的可读性是我们持续改进的重点,您的意见我们会认真研究,优化图表和文字说明。

2026-04-2422人觉得有用
郝** 已验证 肺癌家属

体检发现CEA指标异常,心里慌得不行。在医生推荐下做了这个检测,想看看有没有肿瘤踪迹。价格比我预想的体检项目贵,但比起漫无目的的瞎查或者穿刺,这种分子层面的检测更精准直接。结果是阴性,虚惊一场,但我觉得这笔‘排除费’交得不冤,买个明白。

机构回复

感谢分享!的确,对于肿瘤标志物异常的人群,MRD检测是一种精准、微创的排查手段,能有效减少不必要的焦虑和过度检查。很高兴能为您带来明确的结果和安心。祝您身体健康!

2026-04-0425人觉得有用
冯** 已验证 甲状腺结节

采样点周末也营业,这对我们上班的家属来说太重要了!不用特意请假,周六上午带爸爸去抽个血,什么都不耽误。希望这样的便民采样点能越来越多。

机构回复

感谢您的认可。我们深知家属时间安排的难处,因此与合作网点共同努力,提供包括周末在内的灵活服务时间。扩展覆盖网络始终是我们的重点方向。

2026-04-1112人觉得有用
刘** 已验证 肝癌家属

给爸爸做的,他是胃癌术后。对比了几家,感觉你们这个Panel覆盖的基因比较全,报告给出的风险评估和临床建议部分写得挺透彻,不是光给个数据。医生看了也说报告专业,参考价值大。

机构回复

谢谢您的细致比较和高度评价。我们精选的基因位点旨在更全面捕捉复发风险,而深度解读正是为了将数据转化为患者和医生都能理解的行动指南。能获得临床医生的认可,我们倍感荣幸。

2026-04-1861人觉得有用

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