新余血液肿瘤综合检测 (突变版)
临床应用
检测共500+基因，不含融合基因，其它内容同完整版，用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
(二选一)：；全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
19000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能保证我找到能用的药吗？
- 检测的目的是最大化地寻找潜在的治疗机会。报告会列出与基因突变相关的药物信息供医生参考，但最终能否用药、疗效如何，需要医生根据您的整体状况综合评估决定。
- 预约或检测过程中，如果有任何问题，我可以通过哪些方式联系你们？
- 您可以通过我们的官方服务热线、在线客服或新余的服务网点进行联系。我们会有专人为您解答关于预约、采样、报告、付款等全流程的任何疑问。
- 我看到有些基因检测产品价格低很多，它们和你们这个有什么本质区别？
- 本质区别通常在于检测范围和深度。价格较低的产品可能仅检测少数热点基因或使用精度较低的技术。本项目检测500多个基因的全外显子或关键区域，旨在提供更全面的突变图谱，用于指导治疗和新生抗原评估，信息量和应用范围更广。
- 检测做完一次，如果以后有新药上市，还用重新测吗？
- 您好，通常不需要为同一个目的重新检测。我们的检测报告已经一次性覆盖了500多个相关基因。未来有新药上市，如果其对应的靶点基因已经包含在我们本次检测的范围内，那么医生可以直接参考您现有的报告，判断您是否适用该新药。除非是新发现的、本次未覆盖的基因靶点，才可能需要补充检测。
- 这个19000元的费用是一次性全包吗？还有没有其他隐藏收费？
- 19000元是该项目的一次性检测服务费，包含采样包、检测、分析、报告及基础解读服务。费用清晰透明，无隐藏收费。请您知悉，这是自费项目，不支持医保报销。
用户评价 (6条，均分4.8)
作为患者家属，最怕看天书一样的报告。但这份报告的‘患者友好版摘要’做得真好，用绿色、黄色、红色来标识突变的不同临床意义，还有简单的行动建议。我们拿着这个摘要去和医生沟通，效率高多了。虽然详细报告很深，但有了这个摘要，我们普通人也能抓住重点。
机构回复
您提到的摘要正是我们为了提升患者体验而特别设计的。我们的目标就是让每一位用户，无论背景如何，都能快速理解检测的核心价值。很高兴它提升了您与医生沟通的效率，感谢您的肯定！
甲状腺结节随访医生建议做的。采血点在写字楼里，很好找。周末人不多，不用排队。采血过程很快，用的采血针很细，扎进去像被蚊子叮了一下，几乎没感觉。结束后还给了止血贴和一小包糖果，很暖心的小细节。
机构回复
感谢您对我们采样细节的赞赏！我们致力于在每一个环节提升用户体验，从选址的便利性到耗材的选择，都经过精心考量。您提到的这些小细节能获得认可，我们非常开心。
检测流程挺顺畅的。报告本身专业性很强，但我觉得在“结论与建议”部分，可以更突出一下优先级。比如同时检出好几个突变，哪个是最关键、最需要优先处理的？现在需要我自己从一大堆信息里提炼。如果能有一个清晰的“核心发现”总结栏，对患者和忙碌的临床医生都更友好。
机构回复
非常感谢您如此专业的建议！这确实是我们报告优化的重要方向之一。我们正在研究如何在综合结论部分，以更分级、更视觉化的方式突出临床优先级最高的发现，让核心信息一目了然。期待下次给您更好的体验。
作为家属，最怕流程复杂。你们把所有需要填写的文件、知情同意书都做成了电子版，在线签字确认就行，不用打印扫描邮寄。一部手机全搞定，对我们这些在医院跑前跑后的家属来说，真是减负了。
机构回复
完全理解您作为家属的辛苦。推动流程全线上的无纸化，正是为了减少您的奔波与繁琐操作。能为您减轻一丝负担，我们感到非常欣慰。请多保重！
陪妈妈来做结直肠癌的基因检测。咨询室是独立的单间，隔音很好，和咨询医生沟通病情时完全不用担心隐私泄露。医生讲解检测意义和局限时用了好多比喻，特别生动，妈妈这个年纪也能听懂。这种被尊重的感觉，对于病人和家属来说太宝贵了。
机构回复
非常感谢您的评价。保护客户隐私、提供清晰易懂的医学沟通，是我们服务的核心准则。能让您和母亲在轻松、受尊重的环境中理解复杂的检测信息，是我们专业价值的体现。祝阿姨治疗顺利。
化疗前做的检测，想看看有没有靶向药机会。咨询医生很实在，没有打包票说一定能找到，而是客观地解释了检测的局限性和价值。这种坦诚让我更信任他们。后来结果解读时，医生也花了很长时间，结合我的病理报告一起分析，非常负责。
机构回复
诚实和透明是我们服务的基石。很高兴我们的专业态度获得了您的信任。精准医疗是科学，我们将继续以严谨、客观的方式，为您的治疗决策提供可靠的依据。
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