新余子宫内膜癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于子宫内膜癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测一共要花多少钱？医保能给报销吗？
- 该检测的费用为11540元。需要向您明确说明，目前这类肿瘤基因检测属于自费项目，不在医保报销范围之内，费用需要您自行承担。
- 结果能告诉我复发风险高不高吗？
- 检测中包含的特定基因变异信息，可以辅助评估疾病的预后特征，即复发或进展的潜在风险。报告会对此类信息进行解读，但预后的判断是一个综合评估的过程，需要医生结合您的病理分期、治疗反应等多方面因素。
- 如果几年后需要重新检测或者监测，还是这个价格吗？
- 未来如果因疾病进展或复发需要再次进行基因检测，会根据当时的检测项目、技术更新和市场情况重新定价，不一定与本次价格相同。建议您保留好本次报告，作为后续对比的重要依据。
- 这个检测能告诉我得的癌是早期还是晚期吗？
- 不能直接判断癌症分期。癌症的早期晚期（分期）主要通过影像学检查（如CT、MRI）和手术后的病理报告来确定，看肿瘤大小、侵犯深度和有无转移。基因检测的作用是深入分析肿瘤的“内在特性”，用于预测恶性程度、复发风险和对治疗的反应，是分期的补充信息，而非替代。
- 你们在新余有实体门店或实验室吗？还是只负责销售？
- 我们在新余设有服务网点或合作的采样点，主要负责咨询、采样协调与服务对接。具体的基因检测实验分析是在我们符合国家标准的中心实验室集中进行的，以确保检测质量和标准的统一性。
用户评价 (6条，均分5.0)
从官网咨询到电话沟通，感觉每个环节的服务人员都经过统一培训，态度一致的好，专业又亲切。不会出现前后说法不一的情况，这种规范性让我们很信赖。
机构回复
标准化的专业服务流程和一致的温暖态度，是我们对团队的基本要求。感谢您对我们团队协作和专业性的高度评价！
从官网咨询到电话沟通，感觉每个环节的客服口径一致，信息透明，没有前后矛盾。这让我觉得公司管理很规范，把检测交给他们很放心。尤其对价格包含的项目、不包含的项目，一开始就说得明明白白。
机构回复
感谢您关注到我们的服务一致性。规范、透明的流程是我们对用户的基本承诺。清晰告知服务边界，保障您的知情权，是我们赢得信任的基石。
昨天刚收到万基因的检测报告，整个过程中，隐私方面让我觉得挺安心的。在咨询和送检的时候，客服和工作人员就反复提醒我检测的隐私性质，签同意书时条款也讲得很清楚。他们专门用了匿名样本编码，连送检单上的名字都不是我的真名，报告也是加密后通过单独的安全链接发给我，还叮嘱我不要转发。虽然是个严肃的医疗检测，但感觉个人信息被保护得很好，没有后顾之忧。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的认可。我们始终将客户隐私与数据安全置于首位。从样本采集、匿名化编码、实验室检测到报告传输，全流程均严格执行保密协议与信息安全标准，确保您的个人信息与检测数据仅用于您授权的医疗服务。感谢您的信任，祝您安康。
帮我妈妈安排的检测，她年纪大不懂这些。我最看重的是他们连家庭遗传信息都保护得很好。报告里提到了相关遗传风险，但解读顾问说，除非我妈妈明确授权告知家人，否则他们连对我这个联系人都不会透露具体遗传细节，界限划得非常清楚。
机构回复
您提到的这一点非常关键。遗传信息涉及家族成员，我们对此尤为审慎。所有信息的披露都严格遵循样本提供者本人的意愿和授权范围，这是我们的伦理守则。
主治医生推荐我做这个120基因检测，说对后续治疗很关键。我比较在意检测机构会不会把我的数据卖给药厂做研究。签约时顾问主动出示了保密协议条款，明确写了未经本人书面同意绝不将数据用于任何商业研究，我才放心签字。整个过程感觉很正规。
机构回复
感谢您的信任。我们与您签署的协议具有法律效力，其中关于数据用途的限制条款是我们的底线。我们绝不会在未获您明确、单独授权的情况下，将数据用于协议约定外的任何目的。
电子报告设计得很人性化，关键结论和用药提示一眼就能看到。还有个功能是可以授权给主治医生查看，医生夸这个很方便，直接就能在诊室调阅详细数据。
机构回复
很高兴我们的报告设计获得了您和医生的双重认可！让专业信息便捷、高效地服务于临床决策，正是我们产品设计的初衷。
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