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新余渝水万核医学检测中心
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400-8381-255
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肿瘤基因检测BRCA/HRD

新余BRCA1/2基因检测

临床应用

靶向+遗传风险

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

5400元

适用人群

5400元BRCA1/2+HRD评分检测:一次检测覆盖6大癌种PARP用药决策及遗传风险评估,临床价值远超单项检测。

适用人群

  • 新诊断卵巢癌患者,约50%为HRD阳性需评估PARP抑制剂维持治疗获益
  • HER2阴性转移性乳腺癌患者,需明确gBRCA突变指导奥拉帕利或他拉唑帕利用药
  • 转移性胰腺癌患者,gBRCA阳性者可用奥拉帕利维持治疗改善生存
  • 转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)患者,伴HRR基因突变可尝试奥拉帕利或卢卡帕利
  • 有乳腺癌/卵巢癌家族史者,40岁以下发病或双侧乳腺癌需排查遗传风险
  • 三阴性乳腺癌患者,BRCA突变率较高且PARP抑制剂可获益

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,针对BRCA1/2基因全外显子及上下游20bp内含子区域进行深度测序,同时分析基因组不稳定性三大指标:杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段迁移(LST),综合计算同源重组缺陷评分(HRD score)。可精准检测点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)三种突变类型,覆盖乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、胰腺癌六大癌种。样本设计为蜡块(肿瘤组织)+血液白细胞(胚系对照),是临床金标准,可明确区分体细胞与胚系变异。局限性:对大片段倒位、复杂重排灵敏度有限,低比例嵌合变异可能漏检,且解读会随数据库更新而变化。

检测流程

检测仅需提供肿瘤蜡块组织样本及外周血样本(各约5ml),无需空腹。在新余本地三甲医院或合作采样点即可完成样本采集,也可预约上门取样或邮寄采样盒。蜡块建议3年内样本,血液样本常温运输即可。全程冷链物流确保样本质量,从样本接收至报告出具常规7-15个工作日,加急通道可缩短至4个工作日。

准确性说明

本检测基于NGS平台,BRCA1/2全外显子区域覆盖度≥99%,HRD评分阈值严格参照临床验证结果:≥43分为阳性。阳性结果明确提示PARP抑制剂(奥拉帕利、尼拉帕利等)用药获益,阴性结果提示获益有限需调整治疗方案。检测同时报告胚系变异,阳性者需建议一级亲属进行位点特异性检测。结果经双人复核,变异分类遵循ACMG指南,确保临床决策可靠性。安全性高,仅需常规采血及肿瘤组织切片,无辐射或侵入性风险。

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应证并开具检测申请单
  2. 在新余合作医院或采样点采集血液样本,并调取肿瘤蜡块组织
  3. 样本经冷链物流寄送至检测中心
  4. 实验室接收后提取DNA并质检
  5. NGS建库、上机测序(BRCA1/2全外显子+HRD三大指标)
  6. 生物信息学分析比对,变异解读并综合计算HRD评分
  7. 出具临床报告,包含BRCA变异状态、HRD阳性/阴性判读及PARP抑制剂用药建议
  8. 医生解读报告并制定治疗方案,必要时安排遗传咨询

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我母亲和姨妈都是乳腺癌患者,我本人还没查过,应该做哪种检测?
建议做本检测。单纯BRCA1/2检测仅评估基因变异,本检测还包含HRD score(综合LOH、TAI、LST三个指标),能更完整评估同源重组缺陷状态。若您携带胚系BRCA致病突变(如BRCA2 p.Q2934*),终身乳腺癌风险约60%,卵巢癌风险约15%,需加强筛查。检测后若为阳性,建议一级亲属进行相同位点的Sanger测序。
我母亲50岁确诊卵巢癌,我本人35岁,需要现在做这个检测来评估风险吗?
建议检测。您母亲为卵巢癌患者,您属于一级亲属,有遗传风险。本检测通过蜡块+血液双样本,可区分胚系与体细胞变异,若检出胚系BRCA1/2致病突变,提示遗传性乳腺/卵巢癌综合征(HBOC),需加强乳腺及卵巢筛查,并考虑未来生育规划时进行遗传咨询。
我只有手术切下来的肿瘤蜡块,没有抽血,能做这个检测吗?
本检测的标准样本要求是蜡块(肿瘤组织)加血液(白细胞),这是区分胚系突变和体细胞突变的金标准设计。仅用肿瘤组织样本无法明确区分变异是遗传来的还是肿瘤后天获得的,也无法为您提供准确的家族遗传风险评估。建议您配合采血送检。
报告显示BRCA2突变是胚系来源,和体细胞突变有什么区别?
胚系变异来自生殖细胞,可遗传给后代,一级亲属有50%携带概率,提示家族遗传性乳腺/卵巢癌综合征风险。体细胞变异仅存在于肿瘤组织中,不遗传。我们的检测采用蜡块+血液白细胞双样本金标准设计,通过对比明确变异来源,这对您家人的遗传风险评估至关重要。
报告多久能出来?电子版和纸质版都能拿到吗?
报告周期通常为4-7个工作日,从实验室收到合格样本起算。我们会同时提供电子版PDF报告(通过微信或邮件发送)和纸质版报告(快递寄出)。电子版方便您第一时间分享给主治医生,纸质版可用于医院存档和医保报销。如遇样本质量不合格需要重新送检,周期会相应延长。

注意事项

  • 本检测仅适用于已确诊肿瘤患者,不用于健康人群筛查
  • 蜡块样本需为肿瘤组织,建议3年内石蜡包埋样本
  • 检测仅针对DNA水平,不涉及蛋白或RNA表达
  • HRD评分阈值≥43分为阳性标准,不同平台存在差异
  • 胚系阳性结果提示家族遗传风险,建议一级亲属遗传咨询
  • 检测前无需空腹或特殊准备
  • 报告周期常规7-15个工作日,加急可缩短至4个工作日
  • 检测结果需结合临床综合评估,不可替代专业诊疗建议
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

贺** 已验证 甲状腺结节

我是在二次手术前决定做这个检测的,心里特别忐忑。咨询师小王特别有耐心,她花了一个多小时跟我解释检测的意义、流程以及可能的结果,完全没有因为我问题多而不耐烦。她说话很温和,让我这个‘选择困难症’患者最终下定了决心。整个过程感觉被尊重和被支持,缓解了我很大的焦虑。

机构回复

感谢您的信任!能帮助您在重要的医疗决策前厘清信息、缓解焦虑,是我们的责任所在。小王和整个咨询团队都致力于提供有温度的专业服务。祝您后续治疗顺利!

2026-06-213人觉得有用
武** 已验证 乳腺癌术后

因为妈妈是乳腺癌,我一直很担心,决定来做BRCA基因检测。一进检测中心就觉得很不一样,非常安静整洁,不像医院那么嘈杂。护士给我讲解流程的时候特别耐心,还给我倒了温水。抽血的小姐姐动作特别轻,几乎没感觉,环境让人很放松,没那么紧张了。

机构回复

感谢您的认可。我们深知女性用户对于这类检测可能存在的紧张情绪,因此特别注重营造安全、私密、舒适的环境。专业的护理和细致的服务是我们应该做的,很高兴能为您带来良好的体验。

2026-06-1932人觉得有用
赵** 已验证 家族史筛查

术后复查时加做的项目。喜欢他们电子化程度高,所有问卷都在平板电脑上填写,自动保存,环保又便捷。报告也是通过加密链接查看,可以下载PDF。整个流程科技感很强,但又不会让年纪大的人觉得复杂,设计得很人性化。

机构回复

感谢您对我们数字化服务的肯定。我们努力在提升效率与便捷性的同时,兼顾不同年龄段用户的使用体验。安全、易用的电子化系统也是我们提升服务质量的重要一环。

2026-06-1733人觉得有用
汤** 已验证 二次手术前

因为有甲状腺结节,医生建议查一下 BRCA。报告出来后,我对其中一个风险评估的百分比不太理解,就在线留言问了。没想到半小时内就有遗传咨询师回复我,还用很生动的比喻解释了,说我理解成“比普通人风险高一些”就行,不用死磕数字,一下就释然了。

机构回复

您好!将复杂的风险数据用通俗易懂的方式传达给用户,是我们的责任。很高兴我们的咨询师能及时为您解惑。后续有任何不明白的地方,欢迎随时通过专属客服通道提问。

2026-05-2812人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

检测前最怕隐私泄露,他们这一点做得很好。咨询时明确告知了数据保密政策,所有文件都要求本人签收。报告也是加密电子版,自己设密码查看,这种对隐私的重视让我很安心。

机构回复

您的安心至关重要。我们深知基因数据的敏感性,建立了严格的数据安全和隐私保护体系,并贯穿服务始终。感谢您对我们隐私保护措施的关注与肯定。

2026-06-0459人觉得有用
胡** 已验证 乳腺癌术后

采样体验超好!我特别怕疼,选的是唾液采集器。寄来的套件里说明书图文并茂,还有视频二维码,照着做十分钟就搞定。自己在家弄,环境放松,比去医院抽血感觉好多了。这种居家检测模式真的应该推广。

机构回复

非常感谢您的喜爱!我们提供多种采样方式,正是为了满足不同用户的偏好和需求,尤其关注像您这样对疼痛敏感或偏好居家场景的用户。您的肯定是对我们产品设计最好的鼓励!

2026-06-117人觉得有用

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