新余肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能保证我找到可以用的靶向药吗？
- 我们无法做出这样的保证。检测的目的是全面筛查肿瘤的基因特征，旨在发现潜在的用药靶点，为医生制定方案提供更多分子层面的参考信息。最终是否有合适的药物可用，取决于检测结果和您主治医生的综合判断。
- 这个检测18140元的费用，是一次性付清吗？
- 是的，项目总费用为18140元，为自费项目，不支持医保报销。通常在采样前或采样时完成支付。具体支付流程，预约时工作人员会为您详细说明。
- 在新余，不同检测机构都说自己做120基因，我怎么判断该选哪个？就比价格吗？
- 不能仅比价格。您需要关注：1. 技术平台和检测下限（灵敏度）；2. 包含的基因列表和解读数据库是否相同；3. 报告解读团队的专业背景；4. 样本处理流程和质控标准；5. 售后服务与临床支持。建议索取各家的技术白皮书或说明进行详细对比。
- 这个检测能预测我癌症复发的几率有多大吗？
- 本检测中的“预后监控”部分，主要是通过检测治疗后血液中是否仍存在肿瘤ctDNA，来评估分子层面的残留风险。阳性结果提示复发风险相对较高，阴性结果则提示风险较低。但它不能给出一个具体的百分比数字来预测复发几率。癌症预后是综合分期、病理、治疗反应、基因特征等多因素的结果，需由您的主治医生进行全面评估。
- 抽血前有没有什么特别要注意的？比如要空腹吗？
- 本项目使用特殊的采血管，对空腹没有硬性要求。但建议您在采血前避免高脂饮食，具体详细的采样注意事项，在您收到采样包时会有明确指导。
用户评价 (6条，均分5.0)
对比过两家机构，这家的报告在细节上更胜一筹。不仅有突变丰度，还对一些意义未明的变异做了注释解释，让我这种医学小白也能看懂个大概。和医生沟通效率高多了，医生的反馈也说数据可靠。
机构回复
非常感谢您的细致比较和专业认可。我们致力于在保持学术严谨的同时，让报告更具可读性和实用性，帮助患者和医生高效沟通。您的肯定是我们持续改进的动力！
妈妈肠癌手术后半年，这次复查特意加做了这项血液检测。主要想看看有没有复发迹象，毕竟比影像学能更早发现。结果很好，没查到突变，全家都松了口气。整个过程简单，就抽一管血，对老人没什么负担。非常推荐术后病人做这个监控。
机构回复
为您妈妈的阴性结果感到高兴！您说得非常对，ctDNA检测在术后微小残留病灶监测和复发预警方面具有独特优势。感谢您的真实分享，祝阿姨身体健康！
妈妈肺癌化疗前做的，医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千，内容却差不多。等了一周出报告，发现有个罕见突变，有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路，不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。
机构回复
非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能！发现罕见突变并匹配临床试验，正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本，让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利！
报告内容很详尽，分析师讲解也算耐心。但书面报告装订就是普通的文件夹，感觉和这么高科技的内容以及整体的环境有点不搭。如果报告封装能更精致、更有质感，作为重要医疗文件保存起来感觉会更好。
机构回复
感谢您如此细致的观察。我们已经注意到这一点，新版报告正在设计中，会在专业性的基础上，提升材质与装帧的质感，使其更符合其重要身份。
检测是为了靶向用药参考，结果很理想，有匹配的药物。售后团队不仅解读了报告，还帮忙联系了药房，咨询了援助项目申请流程。我们自己跑肯定抓瞎。他们甚至给了我们几个病友交流群（强调是正规公益群）的信息，这种全方位的支持，真的缓解了我们很多经济和精神上的压力。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知靶向治疗中，药物可及性与经济负担是家庭面临的现实问题。因此，我们整合了这些辅助资源，希望能提供力所能及的支持。很高兴能切实帮到您，祝治疗顺利！
价格确实不便宜，但考虑到隐私安全，我觉得能接受。整个过程中，我的名字在内部系统里都是用代号替代的，连抽血的护士都只知道编号。这种‘去身份化’的处理，让我觉得比那些张口就问详细病情的机构专业太多了。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们采用实验室信息管理系统（LIMS）进行全流程的盲法管理，正是为了最大限度隔绝个人信息与检测样本/数据的关联，从技术根源上保护隐私。您的安全，是我们的最高优先级。
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